Международный день распространения информации об альбинизме

Дата в 2017 году:
13 Июн вт
Празднуется:

в России, Украине, Беларуси и других странах мира

Учрежден:

резолюцией Генеральной Ассамблеи ООН № A/RES/69/170 от 18.12.2014 г.

Традиции:

семинары, форумы, конференции, просветительские лекции; награждение врачей почетными грамотами, дипломами; сбор денег на помощь страдающим от альбинизма; трансляция передач о недуге, его течении и последствиях, жизни больных

Даты праздника на ближайшие 5 лет

2015
13 Июн сб
2016
13 Июн пн
2017
13 Июн вт
2018
13 Июн ср
2019
13 Июн чт

Когда отмечают Международный день распространения информации об альбинизме

Такое отклонение, как альбинизм, привлекает внимание огромного количества людей. Многие знают, что это связано с особенностями выработки меланина, когда ткани не имеют достаточного количества «цветных клеток». Эта проблема только кажется эстетической, но все гораздо глубже. Чтобы привлечь внимание к ситуации, и было предложено отмечать специальный день, в который люди смогут больше узнать об этом необычном недуге. Для этих целей выбрана дата 13 июня. Это всегда один и тот же день.

История праздника

Традиционным праздником это событие назвать нельзя — это просто еще один повод решить серьезную проблему, сделать ее открытой для общественности. Первые попытки сделать это были осуществлены недавно — всего два года назад. Официальный документ, касающийся события, был выпущен восемнадцатого декабря в 2014 году. В Генеральной Ассамблее ООН обсуждалась и защита прав людей, страдающих от заболевания. Их необычный внешний вид долгое время вызывал опасения, а потом насмешки. Сейчас это один из культов моды, который широко эксплуатируется дизайнерами, делающими ставку на эпатаж. Но все равно проблема не освещается на должном уровне, для многих альбинизм остается ассоциацией с белым цветом кожи и волос. Вот почему наличие отдельного праздника является важным моментом — его учреждение стало уверенным шагом в сторону реальной помощи людям, которые нуждаются в поддержке.

Традиции праздника — как отмечается

В такой день проводят лекции, форумы, семинары, конференции, съезды, множество благотворительных мероприятий. Людям рассказывают о том, что альбинизм может иметь разные формы, в зависимости от этого у человека могут появиться другие проблемы. Это снижение остроты зрения, проблемы с ЖКТ, опасность серьезных ожогов и повышенный риск раковых заболеваний. При определенной разновидности отклонения наблюдается замедленное развитие детей. Тема очень многогранна и сложна, поэтому в рамках отдельного мероприятия принято освещать один какой-то аспект. А еще в этот день собирают деньги на благотворительность — потом они тратятся на помощь альбиносам, которые имеют проблемы, снижающие их качество жизни.

Интересные факты

  • Название болезни и людей, которые являются ее носителями, произошло от латинского слова albeus — «белый».
  • Носители гена альбинизма составляют около 1,5 % от всего населения планеты. Но чтобы родился белый ребенок, каждый из родителей должен обладать таким геном, хотя и в этом случае вероятность составит 1:4.
  • Больше всего альбиносов рождается в Африке — их количество в двенадцать раз больше, чем в любом другом месте планеты. И именно на африканских территориях проблема стоит очень остро, потому что таких людей там не считают полноценными, часто ущемляют в правах. Объяснить, почему среди африканцев альбиносов больше, наука пока не смогла.
  • Всего на земле около 350 тысяч людей с этим заболеванием.