Международный день распространения информации об альбинизме в 2017 году - дата, когда отмечают, история праздника

Дата в 2017 году: 13 июня, вторник
  • Празднуется: в России, Украине, Беларуси и других странах мира
  • Учрежден: резолюцией Генеральной Ассамблеи ООН № A/RES/69/170 от 18.12.2014 г.
  • Традиции: семинары, форумы, конференции, просветительские лекции; награждение врачей почетными грамотами, дипломами; сбор денег на помощь страдающим от альбинизма; трансляция передач о недуге, его течении и последствиях, жизни больных

Когда отмечают Международный день распространения информации об альбинизме

Такое отклонение, как альбинизм, привлекает внимание огромного количества людей. Многие знают, что это связано с особенностями выработки меланина, когда ткани не имеют достаточного количества «цветных клеток». Эта проблема только кажется эстетической, но все гораздо глубже. Чтобы привлечь внимание к ситуации, и было предложено отмечать специальный день, в который люди смогут больше узнать об этом необычном недуге. Для этих целей выбрана дата 13 июня. Это всегда один и тот же день.

История праздника

Традиционным праздником это событие назвать нельзя — это просто еще один повод решить серьезную проблему, сделать ее открытой для общественности. Первые попытки сделать это были осуществлены недавно — всего два года назад. Официальный документ, касающийся события, был выпущен восемнадцатого декабря в 2014 году. В Генеральной Ассамблее ООН обсуждалась и защита прав людей, страдающих от заболевания. Их необычный внешний вид долгое время вызывал опасения, а потом насмешки. Сейчас это один из культов моды, который широко эксплуатируется дизайнерами, делающими ставку на эпатаж. Но все равно проблема не освещается на должном уровне, для многих альбинизм остается ассоциацией с белым цветом кожи и волос. Вот почему наличие отдельного праздника является важным моментом — его учреждение стало уверенным шагом в сторону реальной помощи людям, которые нуждаются в поддержке.

Традиции праздника — как отмечается

В такой день проводят лекции, форумы, семинары, конференции, съезды, множество благотворительных мероприятий. Людям рассказывают о том, что альбинизм может иметь разные формы, в зависимости от этого у человека могут появиться другие проблемы. Это снижение остроты зрения, проблемы с ЖКТ, опасность серьезных ожогов и повышенный риск раковых заболеваний. При определенной разновидности отклонения наблюдается замедленное развитие детей. Тема очень многогранна и сложна, поэтому в рамках отдельного мероприятия принято освещать один какой-то аспект. А еще в этот день собирают деньги на благотворительность — потом они тратятся на помощь альбиносам, которые имеют проблемы, снижающие их качество жизни.

Интересные факты

  • Название болезни и людей, которые являются ее носителями, произошло от латинского слова albeus — «белый».
  • Носители гена альбинизма составляют около 1,5 % от всего населения планеты. Но чтобы родился белый ребенок, каждый из родителей должен обладать таким геном, хотя и в этом случае вероятность составит 1:4.
  • Больше всего альбиносов рождается в Африке — их количество в двенадцать раз больше, чем в любом другом месте планеты. И именно на африканских территориях проблема стоит очень остро, потому что таких людей там не считают полноценными, часто ущемляют в правах. Объяснить, почему среди африканцев альбиносов больше, наука пока не смогла.
  • Всего на земле около 350 тысяч людей с этим заболеванием.

Даты праздника на ближайшие 5 лет

  • 2017
    13 июня
    вторник
  • 2018
    13 июня
    среда
  • 2019
    13 июня
    четверг
  • 2020
    13 июня
    суббота
  • 2021
    13 июня
    воскресенье
Подпишитесь на обновления в соц.сетях

Каждую неделю мы рассказываем о главных кинопремьерах, выставках, спектаклях и концертах. Коротко и по делу.